ការសាកល្បងព្យាបាលបានចាប់ផ្តើមនៅសាធារណរដ្ឋប្រជាធិបតេយ្យកុងហ្គោ (DRC) ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថប្រឆាំងមេរោគ tecovirimat (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា TPOXX) ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារដែលមានជំងឺគ្រុនពោះវៀន។ការសាកល្បងនេះនឹងវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនៃឱសថ និងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺស្វា និងការពារផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងការស្លាប់ផងដែរ។ក្រោមភាពជាដៃគូអន្តររដ្ឋាភិបាលរបស់ PALM វិទ្យាស្ថានជាតិនៃអាឡែរហ្សី និងជំងឺឆ្លង (NIAID) ដែលជាផ្នែកមួយនៃវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ និងវិទ្យាស្ថានជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ (INRB) នៃសាធារណរដ្ឋប្រជាធិបតេយ្យកុងហ្គោ កំពុងដឹកនាំការសិក្សានេះ។.ទីភ្នាក់ងារសហការរួមមាន មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងបង្ការជំងឺរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (CDC) វិទ្យាស្ថានឱសថត្រូពិច Antwerp សម្ព័ន្ធអន្តរជាតិនៃអង្គការសុខភាព (ALIMA) និងអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO)។
ផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ SIGA Technologies, Inc. (ញូវយ៉ក) TPOXX ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺអុតស្វាយ។ថ្នាំនេះបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃមេរោគនៅក្នុងរាងកាយ ការពារការបញ្ចេញភាគល្អិតមេរោគពីកោសិកានៃរាងកាយ។ថ្នាំនេះកំណត់គោលដៅប្រូតេអ៊ីនមួយដែលរកឃើញទាំងមេរោគអុតស្វាយតូច និងមេរោគស្វា។
នាយក NIAID លោក Anthony S. Fauci, MD បាននិយាយថា "ជំងឺ Monkeypox បណ្តាលឱ្យមានបន្ទុកធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ និងការស្លាប់ក្នុងចំណោមកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុងសាធារណរដ្ឋប្រជាធិបតេយ្យកុងហ្គោ ហើយជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលប្រសើរឡើងគឺត្រូវការជាបន្ទាន់" ។ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលជំងឺស្វាយ។ខ្ញុំសូមថ្លែងអំណរគុណដល់ដៃគូវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងពី DRC និងកុងហ្គោសម្រាប់កិច្ចសហការបន្តរបស់ពួកគេក្នុងការជំរុញការស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាលដ៏សំខាន់នេះ។”
មេរោគ Monkeypox បានបង្កឱ្យមានករណី និងការផ្ទុះឡើងជាបន្តបន្ទាប់ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ដែលភាគច្រើននៅក្នុងតំបន់ព្រៃទឹកភ្លៀងនៃអាហ្វ្រិកកណ្តាល និងខាងលិច។ចាប់តាំងពីខែឧសភា ឆ្នាំ 2022 ការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺស្វាពហុទ្វីបបានបន្តនៅក្នុងតំបន់ដែលជំងឺនេះមិនទាន់ឆ្លងរាលដាល រួមទាំងអឺរ៉ុប និងសហរដ្ឋអាមេរិក ដោយករណីភាគច្រើនកើតឡើងចំពោះបុរសដែលរួមភេទជាមួយបុរស។ការផ្ទុះឡើងបានជំរុញឱ្យអង្គការសុខភាពពិភពលោក និងនាយកដ្ឋានសុខភាព និងសេវាមនុស្សរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកប្រកាសអាសន្នសុខភាពសាធារណៈនាពេលថ្មីៗនេះ។ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2022 ដល់ថ្ងៃទី 5 ខែតុលា ឆ្នាំ 2022 អង្គការសុខភាពពិភពលោកបានរាយការណ៍ថាមានករណីដែលបានបញ្ជាក់ចំនួន 68,900 និងការស្លាប់ចំនួន 25 នាក់នៅក្នុងប្រទេស ដែនដី និងដែនដីចំនួន 106 ។
យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក ករណីដែលត្រូវបានកំណត់ថាជាផ្នែកនៃការផ្ទុះឡើងជាសាកលកំពុងបន្តគឺបណ្តាលមកពីវីរុស Clade IIb monkeypox ។Clade I ត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ និងអត្រាមរណភាពខ្ពស់ ជាពិសេសចំពោះកុមារ ជាង Clade IIa និង Clade IIb ហើយជាមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគនៅសាធារណរដ្ឋប្រជាធិបតេយ្យកុងហ្គោ។ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2022 ដល់ថ្ងៃទី 21 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2022 មជ្ឈមណ្ឌលអាហ្រ្វិកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង និងបង្ការជំងឺ (Africa CDC) បានរាយការណ៍ពីករណីជំងឺស្វាយ 3,326 ករណី (165 បានបញ្ជាក់; 3,161 សង្ស័យ) និង 120 នាក់បានស្លាប់។
មនុស្សអាចឆ្លងជំងឺស្វាដោយការប៉ះពាល់ជាមួយសត្វដែលមានមេរោគដូចជាសត្វកកេរ សត្វព្រូនដែលមិនមែនមនុស្ស ឬមនុស្ស។មេរោគអាចឆ្លងរវាងមនុស្សតាមរយៈការប៉ះផ្ទាល់ជាមួយដំបៅស្បែក វត្ថុរាវក្នុងខ្លួន និងដំណក់ទឹកក្នុងខ្យល់ រួមទាំងទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធ និងផ្លូវភេទ ក៏ដូចជាការប៉ះពាល់ដោយប្រយោលជាមួយសម្លៀកបំពាក់ ឬក្រណាត់គ្រែ។ជំងឺអុតស្វាយអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជំងឺផ្តាសាយ និងដំបៅស្បែកដែលឈឺចាប់។ផលវិបាកអាចរួមមាន ការខះជាតិទឹក ការឆ្លងបាក់តេរី រលាកសួត រលាកខួរក្បាល រលាកភ្នែក ការឆ្លងមេរោគភ្នែក និងការស្លាប់។
ការសាកល្បងនេះនឹងមានការចូលរួមពីមនុស្សពេញវ័យ និងកុមាររហូតដល់ 450 នាក់ដែលមានការឆ្លងមេរោគលើសត្វស្វាដែលបានបញ្ជាក់ដោយមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានទម្ងន់យ៉ាងហោចណាស់ 3 គីឡូក្រាម។ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះក៏មានសិទ្ធិដែរ។អ្នកចូលរួមស្ម័គ្រចិត្តនឹងត្រូវបានចាត់តាំងដោយចៃដន្យឱ្យលេបថ្នាំ tecovirimat ឬ placebo ដោយផ្ទាល់មាត់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 14 ថ្ងៃក្នុងកម្រិតមួយអាស្រ័យលើទម្ងន់របស់អ្នកចូលរួម។ការសិក្សានេះគឺពិការភ្នែកពីរដង ដូច្នេះអ្នកចូលរួម និងអ្នកស្រាវជ្រាវមិនដឹងថាអ្នកណានឹងទទួលបានថ្នាំ tecovirimat ឬ placebo នោះទេ។
អ្នកចូលរួមទាំងអស់នឹងស្នាក់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យយ៉ាងហោចណាស់ 14 ថ្ងៃដែលពួកគេនឹងទទួលបានការថែទាំគាំទ្រ។គ្រូពេទ្យស៊ើបអង្កេតនឹងតាមដានស្ថានភាពគ្លីនិករបស់អ្នកចូលរួមជាទៀងទាត់ពេញមួយការសិក្សា ហើយនឹងស្នើឱ្យអ្នកចូលរួមផ្តល់សំណាកឈាម បំពង់ក និងដំបៅស្បែកសម្រាប់ការវាយតម្លៃមន្ទីរពិសោធន៍។គោលបំណងសំខាន់នៃការសិក្សាគឺដើម្បីប្រៀបធៀបរយៈពេលមធ្យមទៅនឹងការជាសះស្បើយនៃដំបៅស្បែកចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ tecovirimat ធៀបនឹង placebo ។អ្នកស្រាវជ្រាវក៏នឹងប្រមូលទិន្នន័យអំពីគោលដៅបន្ទាប់បន្សំមួយចំនួន រួមទាំងការប្រៀបធៀបពីរបៀបដែលអ្នកចូលរួមបានធ្វើតេស្តអវិជ្ជមានយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់មេរោគស្វានក្នុងឈាមរបស់ពួកគេ ភាពធ្ងន់ធ្ងរ និងរយៈពេលនៃជំងឺទាំងមូល និងការស្លាប់រវាងក្រុម។
អ្នកចូលរួមត្រូវបានចាកចេញពីមន្ទីរពេទ្យ បន្ទាប់ពីដំបៅទាំងអស់បានប្រេះ ឬរបកចេញ ហើយបានធ្វើតេស្តអវិជ្ជមានចំពោះមេរោគស្វាសក្នុងឈាមរបស់ពួកគេរយៈពេលពីរថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ពួកគេនឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងហោចណាស់ 28 ថ្ងៃ ហើយនឹងត្រូវបានស្នើសុំឱ្យត្រលប់មកវិញក្នុងរយៈពេល 58 ថ្ងៃសម្រាប់ការទៅមើលការរុករកជាជម្រើសសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍បន្ថែម។គណៈកម្មាធិការត្រួតពិនិត្យទិន្នន័យឯករាជ្យ និងសុវត្ថិភាពនឹងត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកចូលរួមពេញមួយរយៈពេលសិក្សា។
ការសិក្សានេះត្រូវបានដឹកនាំដោយសហនាយកស៊ើបអង្កេតលោក Jean-Jacques Muyembe-Tamfum, អគ្គនាយកនៃ INRB និងសាស្រ្តាចារ្យនៃមីក្រូជីវវិទ្យា, មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ, សាកលវិទ្យាល័យ Kinshasa, Gombe, Kinshasa;Placid Mbala, MD, អ្នកគ្រប់គ្រងកម្មវិធី PALM, ប្រធានផ្នែករោគរាតត្បាត INRB និងមន្ទីរពិសោធន៍ Pathogen Genomics ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Muyembe-Tamfum មានប្រសាសន៍ថា "ខ្ញុំរីករាយដែលជំងឺគ្រុនពោះវៀនលែងជាជំងឺដែលគេមិនយកចិត្តទុកដាក់ ហើយឆាប់ៗនេះ ដោយសារការសិក្សានេះ យើងនឹងអាចបង្ហាញថាមានការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺនេះ" ។
សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមចូលទៅកាន់ Clinicaltrials.gov ហើយស្វែងរកលេខសម្គាល់ NCT05559099។កាលវិភាគធ្វើតេស្តនឹងអាស្រ័យលើអត្រាចុះឈ្មោះ។ការសាកល្បង TPOXX ដែលគាំទ្រដោយ NIAID កំពុងដំណើរការនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។សម្រាប់ព័ត៌មានអំពីការសាកល្បងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក សូមចូលទៅកាន់គេហទំព័រ AIDS Clinical Trials Group (ACTG) ហើយស្វែងរក TPOXX ឬសិក្សា A5418។
PALM គឺជាអក្សរកាត់សម្រាប់ "Pamoja Tulinde Maisha" ដែលជាឃ្លាភាសា Swahili ដែលមានន័យថា "ជួយសង្គ្រោះជីវិតជាមួយគ្នា" ។NIAID បានបង្កើតភាពជាដៃគូស្រាវជ្រាវគ្លីនិក PALM ជាមួយក្រសួងសុខាភិបាលនៃ DRC ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺ Ebola ឆ្នាំ 2018 នៅភាគខាងកើត DRC ។កិច្ចសហការបន្តជាកម្មវិធីស្រាវជ្រាវពហុភាគីដែលមាន NIAID នាយកដ្ឋានសុខភាព DRC ដៃគូ INRB និង INRB ។ការសិក្សា PALM ដំបូងគឺជាការសាកល្បងគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យនៃការព្យាបាលជាច្រើនសម្រាប់ជំងឺ Ebola virus ដែលគាំទ្រការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិនៃ NIAID-developed mAb114 (Ebanga) និង REGN-EB3 (Inmazeb បង្កើតឡើងដោយ Regeneron) ។
NIAID ធ្វើ និងគាំទ្រការស្រាវជ្រាវនៅ NIH សហរដ្ឋអាមេរិក និងជុំវិញពិភពលោក ដើម្បីស្វែងយល់ពីមូលហេតុនៃជំងឺឆ្លង និងប្រព័ន្ធការពារដែលសម្របសម្រួល និងបង្កើតវិធីល្អប្រសើរជាងមុនក្នុងការបង្ការ ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជំងឺទាំងនេះ។សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន ព្រឹត្តិបត្រព័ត៌មាន និងសម្ភារៈដែលទាក់ទងនឹង NIAID ផ្សេងទៀតមាននៅលើគេហទំព័រ NIAID ។
អំពីវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ (NIH)៖ វិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ (NIH) គឺជាស្ថាប័នស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក ដែលមានវិទ្យាស្ថាន និងមជ្ឈមណ្ឌលចំនួន 27 ហើយជាផ្នែកមួយនៃនាយកដ្ឋានសុខភាព និងសេវាមនុស្សរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក។NIH គឺជាទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធចម្បងដែលដឹកនាំ និងគាំទ្រការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រជាមូលដ្ឋាន គ្លីនិក និងការបកប្រែ ការស៊ើបអង្កេតមូលហេតុ ការព្យាបាល និងការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺទូទៅ និងកម្រ។សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពី NIH និងកម្មវិធីរបស់វា សូមចូលទៅកាន់គេហទំព័រ www.nih.gov ។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៤ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០២២
